热湿交换过滤器气体泄漏测试仪
一、产品介绍以及特点
产品介绍
专用于麻醉与呼吸设备热湿交换器 / 过滤器密封性检测的高精度医用检测仪器，核心是按医疗标准量化泄漏量，杜绝临床使用中的气体泄漏、氧气浓度不足与交叉感染风险，广泛用于 HMEF 生产质控、研发验证、药监抽检与出厂合规检测
产品特点
优点 | 集成化操作系统，触摸屏按键设置，一键启动，自动监测，测试结束自动生成结果测试稳定，数据安全可靠 |
核心竞争力 | 操作简单方便，设备故障率低，使用国内或进口先进检测元件，整机操作顺畅，误差小，使用年限长 |
数据显示 | 实时显示当前压力、设定压力、测试时间 内置大容量存储器，可存储不少于1000组测试数据（数据一般保留7天会被覆盖） 配备USB接口，可导出测试数据；可选配RS232接口连接电脑打印机 |
结构特点 | 通电通气就可以使用，简单快捷 |
二、满足标准
标准号 | 名称 |
YYT 0735.1-2009，6.4 | 麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250 mL 的HME |
ISO 9360-1:2000，6.4 | 麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250 mL 的HME |
ISO 23328-2:2002，5.3 | 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 — 第2部分：非过滤方面 |
三、关键参数
参数项 | 规格 |
控制系统 | 工业级PLC |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏，支持中英文菜单切换、实时动态显示及数据存储 |
操作方式 | 全触控操作，可设置、调用、修改测试程序 |
打印机 | 嵌入式打印机 |
流量计范围 | 0-200ml/min，精度±1%FS |
压力传感器 | 0-50kPa ，485通讯 ，精度±0.1%FS |
接头 | 15/22 mm标准呼吸管路接头 |
测试工位 | 1工位 （可增加工位） |
测试项 | 气体泄漏 |
安全配置 | 急停按钮，过载保护 |
尺寸 | 约 550mm-350mm-480mm |
重量 | 约25kg |
电源电压 | AC220V 50Hz |
自制软件，实时监测，可USB导出结果，可连接电脑 | |
四、计量要求以及测试项介绍
标准号 | 建议计量内容 | 建议计量点 |
YYT 0735.1-2009 | 流量计：0-200ml/min，精度±1%FS 压力传感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 标准要求的压力为7 kPa±0.35 kPa，设备量程是0-50KPA，建议计量7 kPa±0.35 kPa |
ISO 9360-1:2000 | 流量计：0-200ml/min，精度±1%FS 压力传感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 标准要求的压力为7 kPa±0.5kPa，设备量程是0-50KPA，建议计量7 kPa±0.5 kPa |
ISO 23328-2:2002 | 流量计：0-200ml/min，精度±1%FS 压力传感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 标准要求的压力为7 kPa±0.5 kPa，设备量程是0-50KPA，建议计量7 kPa±0.5 kPa |
测试项 | ||
泄漏测试 | 检测过滤器密封性，防止气体泄漏引发治疗剂量不足或污染 | |
五、完成测试辅助用品（可选配）
标准号 | 仪器或材料名称 | 参考图 |
1 | 洁净空气或空气压缩机 （0.4Mpa-0.8Mpa）（客户自备） |
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六、满足标准其他测试项的仪器（完整资料可咨询销售）
标准号以及测试项 | 仪器名称 | 图片 |
YYT 0735.1-2009,3.7、 ISO 9360-1:2000,6.3、 ISO 23328-2:2002,5.5 | 热湿交换过滤器压降测量仪 |
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YYT0735.1-2009,6.2、 ISO9360-1:2000,6.2 | HME热湿交换器水分损失测量仪 |
普通款 高配款 |
YYT0735.1-2009 | 热湿交换过滤器的顺应性测试仪 |  |
YYT 0735.1-2009、 ISO 9360-1:2000、 ISO 23328-2:2002 | 热湿交换过滤器综合性测试仪 |
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七、标配物品以及用途
名称 | 数量 | 用途 | 参考图 |
主机
| 1台 | 设备整机发货，无需安装 |
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电源线 | 1根 | 设备连接插座使用 | / |
说明书 | 1份 | 介绍设备使用方法以及保养等注意事项 | / |
操作视频（电子版） | 1份 | 手把手指导操作流程，学习更方便 | / |
合格证及保修卡 | 1份 | 出厂质检，质保服务 | / |
铭牌 | 1个 | 记录设备整体信息 | / |
接头 | 2个 | 样品连接 | / |
8mm气管 | 1根 | 2米 |  |
八、应用场景与行业需求
医疗器械生产质检 | 用于HME批量生产中的性能一致性检测，提升产品合格率。 |
生产企业 | 工程师通过测试数据优化材料选择、结构设计，提升产品呼吸舒适度与过滤效率。 |
第三方检测机构 | 依据标准出具权威检测报告，支持产品注册与认证。 |
医院与临床研究 | 设备科用于采购前性能验证或定期维护检测，确保患者使用安全 |
医疗器械生产质检 | 用于HME批量生产中的性能一致性检测，提升产品合格率。 |
九、使用注意事项
环境要求 | 建议测试在恒定环境中进行，试件需提前状态调节≥1小时 |
校准维护： | 定期校验力值传感器，避免数据漂移 |
预处理 | 保持试样整洁干净，无缺陷 |
十、质保售后
安装调试 | 公司可在买方准备好设备所需外部条件(如水，电等)后，负责该设备的安装、调试、启动工作，并提供良好的技术支持和售后服务，同时对使用人员进行培训，保证受训人员能够独立、熟练操作设备和完成简单的维修工作、设备日常维护等工作。 |
保修 | 设备保修期为1年,易耗品、天灾人员为损坏除外，保修期内，卖方负责该设备由于设备自身原因而引起的各种故障问题并负责无偿解决。在保修期外，该设备的维修工作要收取备品备件的成本费用和一定的服务费用。 |
维修反应时间 | 卖方在接到买方的故障通知后，保证在2小时内做出响应，并争取在最短的时间内尽快排除故障 |
终身服务 | 卖方承诺在该设备的使用期间，可无偿、无限期地提供该设备的技术支持工作。 |
